Выбросы вредных веществ

Атмосфера и её загрязнение

Атмосфера – это то, что окружает планету и образует некий купол, сохраняющий воздух и определённую складывавшуюся тысячелетиями среду. Именно она позволяет человечеству и всему живому дышать и существовать. Атмосфера состоит из нескольких слоёв, и в её структуру входят разные компоненты. Больше всего содержится азота (чуть меньше 78%), на втором месте кислород (порядка 20%). Количество аргона не превышает 1%, а доля углекислого газа СО2 и вовсе ничтожно мала – менее 0,2-0,3%. И такая структура должна сохраняться и оставаться постоянной.

Если же соотношение элементов меняется, то защитная оболочка Земли не выполняет свои основные функции, и это самым непосредственным образом отражается на планете.

Вредные выбросы попадают в окружающую среду ежедневно и практически постоянно, что связано со стремительными темпами развития цивилизации. Каждый стремится приобрести автомобиль, все отапливают свои жилища.

Активно развиваются разные направления промышленности, перерабатываются извлекаемые из недр Земли полезные ископаемые, становящиеся источниками энергии для улучшения качества жизни и работы предприятий. И всё это неизбежно приводит к значительному загрязнению воздушного бассейна и крайне негативно влияет на экологию. Если ситуация останется прежней, это может грозить самыми серьёзными последствиями.

Основные разновидности загрязнений

Существует несколько классификаций выбросов вредных веществ в атмосферу. Так, они подразделяются на:

  • организованные
  • неорганизованные

В последнем случае вредные вещества попадают в воздух из так называемых неорганизованных и нерегламентированных источников, к которым относятся хранилища отходов и склады потенциально опасного сырья, места разгрузки и загрузки фур и товарных поездов, эстакады.

Организованная категория состоит из стационарных источников выбросов. И они по конструктивным особенностям подразделяются на:

  • Низкие. Сюда относятся выделяющие газы и вредные соединения вместе с вентиляционным воздухом на невысоком уровне, часто рядом со зданиями, из которых вещества выводятся.
  • Высокие. К высоким стационарным источникам выбросов загрязняющих веществ в атмосферу относятся трубы, через которые выхлопы практически сразу проникают атмосферные слои.
  • Средние или промежуточные. Промежуточные загрязнители находятся не более чем на 15-20% выше так называемой зоны аэродинамической тени, создаваемой сооружениями.

За основу классификации может быть взята дисперсность, которая определяет проникающие способности компонентов и рассеивание выбросов в атмосфере. Этот показатель применяется для оценки загрязнителей, пребывающих в форме аэрозолей или пыли. Для последней используется разделение дисперсности на пять групп, а для аэрозольных жидкостей – на четыре категории. И чем мельче компоненты, тем более стремительными темпами они рассеиваются по воздушному бассейну.

Токсичность

Все вредные выбросы подразделяются и по токсичности, определяющей характер и степень воздействия на человеческий организм, животных и растений. Показатель определяется как величина, обратно пропорциональная дозе, которая может стать смертельной. По токсичности выделяют такие категории как:

  • малотоксичные
  • умеренно токсичные
  • высокотоксичные
  • смертельно опасные, контакты с которыми могут спровоцировать летальный исход

Нетоксичные выбросы в атмосферный воздух – это, прежде всего, различные инертные газы, которые при нормальных и стабильных условиях не оказывают воздействия, то есть остаются нейтральными. Но при изменении некоторых показателей среды, например, при повышении давления они могут действовать на человеческий мозг наркотически.

Существует и регламентированная отдельная классификация всех попадающих в воздушный бассейн токсичных соединений. Она характеризуется как предельно допустимая концентрация, и, исходя из данного показателя, выделяется четыре класса токсичности. Последний четвёртый – это малотоксичные выбросы вредных веществ. К первому же классу относятся крайне опасные вещества, контакты с которыми представляют собой серьёзную угрозу для здоровья и жизни.

Основные источники

Все источники загрязнений можно разделить на две большие категории: природные и антропогенные. Начать стоит с первой, так как она менее обширна и никак не зависит от деятельности человечества.

Выделяют следующие естественные источники:

  • Наиболее крупными природными стационарными источниками выбросов загрязняющих веществ в атмосферу являются вулканы, во время извержения которых в воздух устремляются огромные количества различных продуктов горения и мельчайших твёрдых частиц горных пород.
  • Значительную долю в составе природных источников составляют лесные, торфяные и степные пожары, бушующие в летнее время года. При сгорании дерева и прочих содержащихся в природных условиях естественных источников топлива также образуются и устремляются в воздушный бассейн вредные выбросы.
  • Различные выделения образуют животные, причём как при жизни в результате функционирования различных желез внутренней секреции, так и после смерти при разложении. Растения, имеющие пыльцу, также могут считаться источниками выбросов в окружающую среду.
  • Негативное воздействие оказывает и состоящая из мельчайших частичек пыль, поднимаемая в воздух, витающая в нём и проникающая в атмосферные слои.

Антропогенные источники

Наиболее многочисленны и опасны антропогенные источники, связанные с деятельностью человека. К ним относят:

  • Промышленные выбросы, возникающие во время работы заводов и прочих предприятий, занимающихся обрабатывающим, металлургическим или химическим производством. И в ходе некоторых процессов и реакций может сформироваться выброс радиоактивных веществ, которые особенно опасны для людей.
  • Выбросы автотранспорта, доля которых может достигать 80-90% в общем объеме всех выбросов загрязняющих веществ в атмосферу. Автотранспортом сегодня пользуются многие, и ежедневно в воздух устремляются тонны входящих в состав выхлопов вредных и опасных соединений. И если промышленные выбросы от предприятий выводятся локально, то автомобильные присутствуют практически повсеместно.
  • К стационарным источникам выбросов относятся тепловые и атомные электростанции, котельные установки. Они позволяют отапливать помещения, поэтому активно используются. Но все подобные котельные и станции являются причиной постоянных выбросов в окружающую среду.
  • Активное применение разных видов топлива, особенно горючих. Во время их сжигания образуются большие количества опасных устремляющихся в воздушный бассейн веществ.
  • Отходы. В процессе их разложения тоже происходят выбросы загрязняющих веществ в атмосферный воздух. А если учесть, что период разложения некоторых отходов превышает десятки лет, то можно представить, насколько губительно их влияние на окружающую среду. И некоторые соединения гораздо опаснее выбросов промышленных предприятий: аккумуляторы и батарейки могут содержать и выделять тяжёлые металлы.
  • Сельское хозяйство тоже провоцирует выделение выбросов загрязняющих веществ в атмосферу, образующихся при использовании удобрений, а также жизнедеятельности животных в местах их скопления. В них могут содержаться СО2, аммиак, сероводород.

Примеры конкретных соединений

Для начала стоит разобрать состав выбросов от автотранспорта в атмосферу, так как он многокомпонентный. Прежде всего, в нём содержится углекислый газ СО2, который не относится к токсичным соединениям, но, попадая в организм в высоких концентрациях, способен снижать уровень кислорода в тканях и крови. И хотя СО2 является неотъемлемой частью воздуха и выделяется во время дыхания людьми, выбросы углекислого газа при эксплуатации автомобилей гораздо более значительны.

Также в составе выхлопных газов обнаруживаются отработавшие газы, копоть и сажа, углеводороды, оксиды азота, угарный газ, альдегиды, бензапирен. Согласно результатам проводившихся измерений, количество выбросов от автотранспорта на один литр используемого бензина может достигать 14-16 кг различных газов и частиц, включая угарный газ и СО2.

От стационарных источников выбросов могут исходить самые разные вещества, такие как ангидрид, аммиак, сернистая и азотная кислоты, оксиды серы и углерода, пары ртути, мышьяк, фтористые и фосфорные соединения, свинец. Все они не просто попадают в воздух, но и могут вступать с ним или друг с другом в реакции, образуя новые компоненты. И особенно опасны промышленные выбросы в атмосферу загрязняющих веществ: замеры показывают их высокие концентрации.

Как избежать серьёзных последствий

Промышленные выбросы и другие крайне вредны, так как являются причиной выпадения кислотных осадков, ухудшения состояния здоровья людей, развития парникового эффекта. И чтобы предотвратить опасные последствия, нужно действовать комплексно и принимать такие меры как:

  1. Установка на предприятиях очистных сооружений, введение пунктов контроля загрязнений.
  2. Переход на альтернативные, менее токсичные и негорючие источники энергии, например, воду, ветер, солнечный свет.
  3. Рациональное использование автотранспорта: своевременное устранение поломок, применение специальных снижающих концентрации вредных соединений средств, налаживание выхлопной системы. А лучше хотя бы частично переходить на троллейбусы и трамваи.
  4. Законодательное регулирование на государственном уровне.
  5. Рациональное отношение к природным ресурсам, озеленение планеты.

Вещества, попадающие в атмосферу, опасны, но некоторые из них можно устранять или предупреждать их образование.

>Тема 18. Вопросы экологии при использовании теплоты

18.1. Токсичные газы продуктов сгорания

Продукты сгорания, расчет которых изложен в п/п 16.3 темы 16, оказывают определяющее влияние на энергетические и экологические показатели различных теплотехнических установок.
Однако помимо этих продуктов при сгорании образуется и ряд других веществ, которые вследствие их малого количества не учитываются в энергетических расчетах, но определяют экологические показатели топок, печей, тепловых двигателей и других устройств современной теплотехники.
В первую очередь к числу экологически вредных продуктов сгорания следует отнести так называемые токсичные газы.
Токсичными называют вещества, оказывающие негативные воздействия на организм человека и окружающую среду. Основными токсичными веществами являются оксиды азота (NОх), оксид углерода (СО), различные углеводороды (СН), сажа и соединения, содержащие свинец и серу.
Оксиды азота. При сгорании топлив главным образом образуется оксид азота NO, который затем в атмосфере окисляется до NO2.
Образование NO увеличивается с ростом температуры газов и концентрации кислорода и не зависит от углеводородного состава топлива.
Находящийся в атмосфере NO2 представляет собой газ красновато-бурого цвета, обладающий в больших концентрациях удушливым запахом. NO2 оказывает негативное воздействие на слизистые оболочки глаз и
Оксид углерода (СО) образуется во время сгорания при недостатке кислорода или при диссоциации СO2. Основное влияние на образование СО оказывает состав смеси: чем она богаче, тем выше концентрация СО.
Оксид углерода — бесцветный и не имеющий запаха газ. При вдыхании вместе с воздухом он интенсивно соединяется с гемоглобином крови, что уменьшает ее способность к снабжению организма кислородом. Симптомы отравления организма газом СО: головная боль, сердцебиение, затруднение дыхания и тошнота.
Углеводороды (СН) состоят из исходных или распавшихся молекул топлива, которые не принимали участия в сгорании. Углеводороды появляются в отработавших газах (ОГ) двигателей внутреннего сгорания вследствие гашения пламени вблизи относительно холодных стенок камеры сгорания, в “защемленных” объемах, находящихся в вытеснителях и в зазоре между поршнем и цилиндром над верхним компрессионным кольцом.
В дизелях углеводороды образуются в переобогащенных зонах смеси, где происходит пиролиз молекул топлива. Если в процессе расширения в эти зоны не поступит достаточное количество кислорода, то СН окажется в составе ОГ.
Количество различных индивидуальных углеводородов, входящих в эту группу токсичных веществ, превышает 200. В тех концентрациях, в которых СН содержится в воздухе, например, в зонах с интенсивным движением автотранспорта, они не приносят непосредственного вреда здоровью человека, однако, могут вызывать реакции, которые ведут к образованию соединений, вредных даже при незначительной концентрации.
Так, углеводороды под действием солнечных лучей могут взаимодействовать с NОх, образуя биологически активные вещества, которые раздражающе действуют на органы дыхательных путей и вызывают появление так называемого смога.
Особое влияние оказывают выбросы бензола, толуола, полициклических ароматических углеводородов (ПАУ) и в первую очередь бензпирена (С20Н12). Эта группа высокотоксичных веществ образуется в результате пиролиза легких и средних фракций топлива при температуре 600…700К. Такие условия возникают вблизи холодных поверхностей цилиндра при наличии там несгоревших углеводородов. Количество ПАУ в ОГ тем больше, чем выше концентрация в топливе бензола. ПАУ относится к так называемым канцерогенным веществам, они не выводятся из организма человека, а со временем накапливаются в нем, способствуя образованию злокачественных опухолей.
Сажа представляет собой твердый продукт, состоящий в основном из углерода. Кроме углерода в саже содержится 1..3 % (по массе) водорода.
Сажа образуется при температуре выше 1500К в результате объемного процесса термического разложения (пиролиза) при сильном недостатке кислорода. Формально реакция пиролиза выражается уравнением:

Сn Нm» nС + 1/2 mН2 . (18.1)

Начало образования сажи имеет место при ? меньше 0,3… 0,7 и зависит от температуры и давления газов, а также от вида топлива. При одинаковом количестве атомов углерода по степени увеличения склонности к образованию сажи углеводороды располагаются следующим образом: парафины, олефины, ароматики.
Наличие сажи в ОГ дизелей обуславливает черный дым на выпуске.
Сажа представляет собой механический загрязнитель носоглотки и легких. Большая опасность связана со свойством сажи накапливать на поверхности своих частиц канцерогенные вещества и служить их переносчиком.
Сажа — не единственное твердое вещество, содержащееся в ОГ. Другие твердые вещества образуются из содержащейся в дизельном топливе серы, а также в виде аэрозолей масла и несгоревшего топлива. Все вещества, которые оседают на специальном фильтре при прохождении через него ОГ, получили общее название — частицы.
Содержание в ОГ продуктов неполного сгорания (СО, СН и сажи) нежелательно не только из-за их токсичности, но и потому, что при неполном сгорании топлива недовыделяется часть теплоты, а это обуславливает ухудшение экономических показателей тепловых установок.
Свинец и сера. Примерно 50… 70% свинца, находящегося в бензине, попадает вместе с ОГ в атмосферу в форме свинцовых солей, т.е. в виде частиц диаметром меньше 1 мкм. Эти частицы проникают в организм человека вместе с воздухом и через кожу. Соединения свинца очень ядовиты и не выводятся из организма, накапливаясь в нем. Они негативно воздействуют на центральную нервную систему, вызывая нервные и психические расстройства.
Сера, содержащаяся в дизельном топливе, мазуте и каменном угле выбрасывается в атмосферу после сгорания этих топлив в форме диоксида SO2, который очень вреден для растений и способствует возникновению “кислотных” дождей.
Присутствие в ОГ соединений свинца и серы делает невозможным использование каталитических нейтрализаторов, предназначенных для снижения токсичности ОГ.
Некоторые токсичные вещества после того, как они попадают в атмосферу в составе продуктов сгорания, претерпевают дальнейшие преобразования. Например, при наличии в атмосфере углеводородов (или их радикалов), оксидов азота и оксида углерода при интенсивном ультрафиолетовом излучении солнца образуется озон Оз, являющийся сильнейшим окислителем и вызывающий при соответствующей концентрации ухудшение самочувствия людей.
При высоком содержании в малоподвижной и влажной атмосфере NO2, О3 и СН возникает туман коричневого цвета, который получил название “смог” (от английских слов Smoke — дым и fog -туман). Смог является смесью жидких газообразных компонентов, он раздражает глаза и слизистые оболочки, ухудшает видимость на дорогах.
Основными источниками выброса токсичных продуктов сгорания являются автомобили, промышленность, тепловые и электрические станции. В некоторых городах содержание в атмосфере токсичных продуктов сгорания превышает предельно допустимую концентрацию в несколько десятков раз.
Для борьбы с этим злом в большинстве стран мира приняты соответствующие законы, ограничивающие допустимое содержание токсичных веществ в продуктах сгорания, выбрасываемых в атмосферу.

Предыдущая страница | Следующая страница
СОДЕРЖАНИЕ

Экология СПРАВОЧНИК

Если токсичные газы не задерживаются полностью наружными покровами, то в газоустойчивости растений существенную роль начинает играть анатомическое строение внутренних тканей. Чем выше их плотность, тем слабее развиты межклеточные промежутки и воздухоносные каналы, тем быстрее по ним распространяются газы и, следовательно, сильнее поражаются ткани. Особо важное значение это обстоятельство приобретает у листьев, где располагается так называемая губчатая ткань. Она залегает под палисадным слоем, примыкая к нижнему эпидермису, и характеризуется рыхлым сложением клеток, обилием воздухоносных •полостей и ходов. Поэтому листья с плотным мезофиллом оказываются более газоустойчивыми по сравнению с листьями, у которых сильно «развита губчатая ткань. .Примером высокой газоустойчивости, благодаря указанным особенностям анатомического строения, могут служить суккуленты. В газоустойчивости растений существенное значение имеет физиологическое состояние клеток. Газообмен листьев с окружающим воздухом, наблюдаемый при фотосинтезе и дыхании, определяется физиологическим состоянием клеток. Изменение этого состояния неизбежно приводит к соответствующему изменению степени газовых ожогов.

Отработанные газы автотранспорта содержат ряд продуктов полного и неполного сгорания топлива, которые могут вступать в фотохимические реакции с оксидами азота, образуя смог — сложное сочетание пылевых частиц, капель тумана, токсичных газов. Возникая при определенных погодных условиях над крупными промышленными городами, смог вызывает удушье, приступы бронхиальной астмы, аллергические реакции, раздражение глаз. От него страдают растения, покрытия зданий, скульптуры. Печально знаменитый смог 1952 г. в Лондоне за несколько дней унес более 4 тыс. жизней.

Сероводород — токсичный газ, придает воде неприятный запах, в хозяйственно-питьевых водах его присутствие не допускается.

Использование токсичного материала или материала, химически тесно связанного с токсичным материалом, в качестве исходного сырья или промежуточного компонента промышленного процесса обычно требует того, чтобы он транспортировался на производственное предприятие и хранился там до момента использования. Хранение токсичного материала или его предшественников было основной причиной самой серьезной химической аварии в истории: гибели 2000 людей в результате разлива метил-изоцианата из резервуара для хранения в Бхопале, Индия, в декабре 1984 г. Альтернативный подход к проектированию — производство необходимого химического вещества из нетоксичных предшественников, как это необходимо. Например, производство арсина, токсичного газа, широко используемого в производстве материалов в элекронике, «по требованию» было продемонстрировано Джорджем Вальдесом и его сотрудниками в AT T Laboratories. Процесс с участием мышьякового металлического катода, помещенного в электролизер, схематично изображен на рис. 10.1.

Оксид углерода — токсичный газ, вызывающий головную боль, головокружение, рвоту, одышку, судороги. ПДК в воздухе рабочей зоны —• 10 мг/м ПДКМ р =5 мг/м3. а ПДК с с =3 иг/м3.

Химия хлора. Хлор — токсичный газ зеленовато-желтого цвета; он тяжелее воздуха. Под небольшим давлением хлор превращается в жидкость. Когда жидкий хлор переходит в газообразное состояние, он увеличивается в объеме в 450 раз. Хлор — сильный окислитель, реагирующий с большинством элементов и соединений. Влажный хлор очень агрессивен, поэтому трубопроводы и арматуру, контактирующие с хлором, изготовляют из серебра, специальных сплавов или неметаллов. Пары хлора раздражают дыхательные пути, что может привести к серьезному заболеванию при вдыхании больших количеств этого газа.

Озон является очень токсичным газом, поэтому предельно до-:устимая концентрация озона в воздухе рабочей зоны равна ¡,0001 мг/л. Потери непрореагировавшего озона могут составлять 0—30%, что приводит к значительному загрязнению окружающей среды. Рекуперация непрореагировавшего озона может не олько уменьшить его потери, но и снизить загрязнение воздуха абочей зоны.

Значительное снижение токсичности ДВС достигается при использовании нейтрализаторов отработавших газов. Нейтрализатор — это дополнительное устройство, которое вводится в выпускную систему двигателя для снижения токсичности газов. Известны жидкостные, каталитические, термические и комбинированные нейтрализаторы. Принцип действия и устройство нейтрализаторов, а также эффективности их применения подробно описано в трудах профессора С.В. Белова . Так, с помощью жидкостных (вода) нейтрализаторов достигается поглощение альдегидов на 50%, сажи — 60-80%.

Для удаления возможных токсичных газов, паров и пыли оборудуют приточно-вытяжную вентиляцию. Для защиты от шума применяют звукоизоляцию установок, звукопоглощение и др.

Пожары, взрывы и выбросы токсичных газов на объектах газохимических комплексов приводят к вредным последствиям для окружающей среды в целом и могут стать причиной травм и смертельных несчастных случаев как среди работающих на данном производстве, так и среди населения близлежащих поселений, и кроме того, могут вызвать необходимость эвакуации людей из опасных зон. Большое значение имеет оценка степени риска обслуживающего персонала, а также жителей близлежащих поселений, так как на стадии проектирования имеется возможность предусмотреть комплекс мероприятий по безопасности, направленный на резкое снижение возможных аварийных ситуаций на газохимических и нефтегазовых комплексах.

Способы очистки выбросов от токсичных газо- и парообразных примесей (N0, Ы02, 802 и др.) подразделяют на три основные группы: 1) поглощение примесей путем применения каталитического превращения; 2) промывка выбросов растворителями примеси (абсорбционный метод) и 3) поглощение газообразных примесей твердыми телами с ультрамикропориетой структурой (адсорбционный метод).

Поскольку озон является весьма токсичным газом, отходящие из отбельной установки газы должны пройти через систему, разрушающую озон. Разрушение озона происходит либо на специальных катализаторах, либо при нагревании до температуры выше 300 °С. Кроме того, в отходящих газах содержатся продукты разрушения лигнина и углеводов, для которых также необходимо каталитическое разрушение до СО2.

Расчет интенсивности истечения газа из поврежденного трубопровода представляет собой первую фазу в оценке последствий аварии, связанной с аварийным выбросом большого количества токсичного газа. Искомой информацией для моделирования распространения опасного облака являются термобарические и расходные параметры истекающего потока как функции времени. В качестве наиболее тяжелого по последствиям сценария аварий на промысловых трубопроводах сероводородосодержащего газа высокого давления рассматривался их разрыв на полное сечение. При таком разрыве происходит сверхкритическое истечение газа из образовавшегося отверстия с опорожнением секции трубопровода между запорными кранами при условии их автоматического срабатывания или принудительного закрытия по сигналу с пульта диспетчера.

Портативный газоанализатор токсичных газов серии ЕС-200 («К^кеп Ке1к1», Япония)

Анализатор для определения микроконцентраций токсичных газов (Япония) предназначен для определения сероводорода, хлора, мышьяковистого водорода, цианистого водорода в воздухе .

При обнаружении содержания сероводорода в воздухе или токсичных газов выше ПДК у устья скважины дополнительные изоляционные работы проводят по специальной программе.

Абсорбционный метод основан на поглощении жидкими реагентами токсичных газов и паров из их смесей с воздухом.

Примером процесса прямого сжигания является сжигание углеводородов, содержащих токсичные газы (например, цианистый водород), непосредственно в факеле, т. е. просто в открытой горелке, направленной вертикально вверх. Факел применяют, главным образом, для сжигания горючих отходов, с трудом поддающихся другим видам обработки.

Абсорбционный метод очистки воздуха от газообразных примесей основан на поглощении жидкими реагентами токсичных газов и паров из их смесей с воздухом. В качестве абсорбента используют чаще! всего воду. Имеются нереагирующие растворители, которые растворяют газы без химических реакций, и реагирующие, т. е. удаляющие вредные газы путем химической реакции с ними и нейтрализации их. В качестве аппаратов используются скрубберы, трубы Вентури, циклонные промыватели, оросительные камеры.

Описанные способы грануляции шлака создают ряд экологических проблем в связи с содержанием в газовых выбросах токсичных газов и пыли, а в оборотной воде — извести, тиосульфатов и аммиака. Сброс такой воды в водоемы недопустим. Поэтому все установки гранулирования шлаков должны иметь в своем составе системы очистки воды и газов, что, естественно, удорожает стоимость готовой продукции.

Выбранный для замкнутых пространств огнестойкий материал не должен обладать такими вредными свойствами, как выделение токсичных газов в процессе горения.

При порыве межпромыслового нефтегазопровода (ё = 300 мм) как вариант развития аварии рассмотрен сценарий А, — образование облака токсичного газа (сероводорода).

Одним из способов обеспечения безопасных условий труда на промышленных предприятиях является регулярный контроль проб воздуха на содержание токсичных газов или паров. Улавливание содержащегося в воздухе токсичного вещества может быть осуществлено пропусканием определенного объема воздуха через поглотительный раствор. Чувствительность прибора определяется общей эффективностью устройства: растворимостью газа, эффективностью конструкции прибора, объемом поглотительного раствора и минимальной концентрацией газообразного вещества, остающегося в растворе.

Новым достижением в области экспрессного анализа является создание универсального газоанализатора УГ-3 для количественного определения содержания токсичных газов (паров) в воздухе производственных помещений линейно-колористическим методом.

Выбросы через вытяжные стояки, конечно, загрязняют наружную атмосферу, но приходится из двух зол выбирать меньшее: проникновение в помещение взрывоопасных газов может вызвать взрыв токсичных газов —• оказать влияние на самочувствие и здоровье работающих. При выбросе в атмосферу газы быстро рассеиваются и не создают больших концентраций. Пока лучшего решения не найдено.

Для обеспечения требований к безопасности трубопроводов в странах, где нет национальных требований к общественной безопасности, были включены для природного газа и воспламеняющихся и/или токсичных газов требования, основанные на подходе класс местоположения/фактор проекта, принятом в стандарте ASME ВЗ 1.8, для применения только в этих странах. Эти требования приведены в нормативном приложении В.

Газоанализатор является переносным универсальным прибором, так как в зависимости от реактива, наносимого на ленту, ов может быть применен для определения различных токсичных газов и паров в воздухе.

Вышесказанное доказывает необходимость использования более совершенных моделей, способных учитывать физические особенности распространения высокоскоростных струй токсичного газа в атмосфере на основе численного моделирования результирующего турбулентного течения.

Печь состоит из двух камер, в первой из которых находится ванна расплава с плазменным обогревом. В этой камере при температуре от 3000 до 5000°С все органические компоненты сгорают, металлические или стеклянные предметы плавятся, а любой токсичный газ разлагается на элементарные составляющие. Металлический расплав уходит в донную часть печи и по мере накопления выпускается через летку в изложницы. Неметаллы растворяются в шламовом расплаве, который через сифонный затвор передается на гранулирующую установку.

Наиболее простым и распространенным сооружением для обезвреживания отходов являются усовершенствованные свалки (полигоны), где происходит анаэробное саморазложение отходов в их толще в течение десятков лет. В результате разложения образуются токсичные газы и фильтраты, загрязняющие водный и воздушный бассейны. Образующиеся метан, сероводород, свободный водород дают взрывоопасные смеси.

Дальнейший ход решения первой подзадачи связан с определением условной вероятности попадания т.М в зону опасности Хц. Для этого необходимо принять допущение об определенной конфигурации зоны на плоскости земной поверхности для данного исхода аварии. Распределение приземных концентраций токсичного газа по территории рассчитывается с применением специальных моделей рассеивания и переноса газа в атмосфере (например, по модели, разработанной во ВНИИГАЗе /3/). Результаты этих сложных расчетов показывают, что характер распространения облака газа по территории и изменение его размеров с течением времени при прочих равных условиях существенно зависит от функции источника выброса СО).

В процессе количественного оценивания риска и управления им значительные трудности вызываются наличием неопределенностей в характеристиках надежности персонала, занятого на потенциально опасных объектах. Такие техногенные катастрофы, как взрыв ядерного реактора на Чернобыльской АЭС или утечка токсичных газов на заводе по производству пестицидов в Бхопале (Индия), показали, что с помощью чисто инженерных, технологических или организационных методов решить проблему снижения риска не удается. В значительной степени это связано с тем, что в подобных чрезвычайных ситуациях возникают не предусмотренные сценарии развития событий, в которых реакция персонала является неадекватной, вследствие чего выполняются ошибочные действия. Проведенный в США анализ около 30 тысяч инцидентов на объектах ядерной энергетики показал, что примерно в половине из них складывалась уникальная комбинация технологических отказов и человеческих ошибок. Расширение сферы применения автоматизированных средств приводит к новым проблемам, поскольку при этом появляются новые типы отказов и ошибок. Компьютеризация приводит к опасным ошибкам, связанным с программным обеспечением. Кроме того, в этих условиях непредсказуемым образом меняется весь комплекс отношений между человеком, с одной стороны, и машиной или компьютером, с другой. Исследования, выполненные в экономически развитых странах, свидетельствуют о необходимости всестороннего изучения роли человеческого фактора в сопряженных с риском технологиях и на потенциально опасных объектах.

Карьерный воздух по составу и содержанию основных частей не отличается от атмосферы приземного слоя. При работе в карьере различных машин и механизмов, а также за счет естественных процессов окисления, выветривания, самовозгорания пород и т. п. этот воздух загрязняется целым рядом выделяемых ими токсических газов и паров, радиоактивных и канцерогенных веществ и пылью. Основными токсичными газо-и парообразными примесями атмосферы являются окислы азота, окись углерода, сероводород, сернистый газ и акролеины, а также радиоактивные газы: радон, торон и актион, альдегиды и канцерогенные вещества, например 3,4-бензипрен (Никитин, Битколов, 1975). Общая продолжительность загрязнения воздуха в карьере за 1968 г. составила 2 228 часов, наиболее продолжительное загрязнение наблюдалось в осенние и зимние месяцы (Силин, 1970). Преобладающим явилось загрязнение мглой, когда концентрация окиси углерода составляла 0,005-0,008 % при допустимой 0,0016 %. Кроме того, следует помнить, что единственным поставщиком кислорода является растительность. А нарушение и уничтожение ее на площади свыше 6,0 тыс. га представляется серьезным фактором, ухудшающим состояние атмосферы в этом районе.

В качестве носителя реактивов для заполнения индикаторных трубок используют, как известно, порошки силикагеля, фарфора, стекла, алюмогеля, корунда, каолина, кварца, акриловых смол. Индикаторные трубки, заполненные реактивами на указанных носителях, применимы для определения предельно допустимых или более высоких концентраций некоторых токсичных газов и паров. Новый носитель для реактивов — термически обработанный перлит2— увеличивает чувствительность определения каждого вещества в 4—10 раз.

Обычно человек при определении присутствия в воздухе загрязняющих его веществ полагается главным образом на свои зрительные и обонятельные ощущения. Особенно важным в этом отношении является обоняние. Однако запах часто оказывается неудовлетворительным индикатором присутствия в атмосферном воздухе опасных примесей, поскольку многие токсические газы и аэрозоли не имеют запаха, а порог обоняния других веществ может быть слишком высоким. Из тех газов и паров, для котрых порог обоняния относительно низок, некоторые могут быть токсичными, а другие безвредными, в то же время токсичные газы и пары не обязательно имеют неприятный запах.

Недостатки метода восстановления окиси ртути — неспеци-фичность в присутствии углеводородов и нестабильность работы прибора, требующая принятия специальных мер . Особого внимания заслуживает вопрос техники безопасности при работе этим методом. После реакции с окисью ртути в анализируемом воздухе появляется эквивалентная содержанию СО концентрация ртути, причем токсичность газа повышается примерно в 104 раз. Поэтому представляется необходимой очистка воздуха, прошедшего через измерительную камеру, от паров ртути.

Наибольшая опасность метанового загрязнения подземной и приповерхностной атмосферы — на метанообильных шахтах. Имеются возможности значительного, до весьма высоких концентраций и в больших объемах, накопления взрывоопасного, горючего и токсичного газа метана в выработанном пространстве шахт г.Донецка.

При определении СО в атмосфере на хроматографе с аргоновым ионизационным детектором (по чувствительности аналогичен ПИД) его концентрировали в короткой (12 см х 4 мм) стальной трубке с цеолитом 5А, охлаждаемой жидким азотом . Это позволило измерить концентрацию СО, равную 0,2 ppm, что почти на порядок ниже, чем при использовании катаромет-ра в качестве детектора. Многоступенчатое криогенное концентрирование этого токсичного газа с предварительной осушкой анализируемого воздуха (СаСЩ и удалением из него С02 (ловушка с Карбосорбом) позволили снизить Сн еще на порядок (0,01 ppm) при относительной погрешности определения ±10% . Для отделения СО от других постоянных газов и легких углеводородов лучшими являются колонки PLOT с цеолитом 5А .

В связи с бурным развитием промышленности и транспорта резко возросло содержание озона в приземном слое атмосферы. Источниками образования озона являются все искрящие и генерирующие жесткое излучение установки: электросварочные машины, системы зажигания двигателей внутреннего сгорания, рентгеновские аппараты,— а также искрение в трамвайных, троллейбусных линиях, линиях электропоездов и т. п. Озон — не только очень токсичный газ (по токсичности он превосходит синильную кислоту), но и обладает свойством мутагенности, радиационным эффектом.

Ликвидация отходов. Одним из наиболее простых способов ликвидации пластмассовых отходов является их сжигание. Разработаны и продолжают совершенствоваться различные конструкции печей сжигания: подовых, ротационных, форсуночных, с кипящим слоем и др. Предварительное тонкое измельчение и распыление отходов обеспечиваю г при достаточно высокой температуре практически полное их превращение в СОг и НгО. Однако сжигание некоторых видов полимеров сопровождается образованием токсичных газов: хлорида водорода, оксидов азота, аммиака, цианистых соединений и др., что вызывает необходимость мероприятий по защите атмосферного воздуха. Кроме того, несмотря на значительную тепловую энергию сжигания пластмасс, экономическая эффективность этого процесса является наименьшей по сравнению с другими процессами утилизации пластмассовых отходов. Тем не менее, сравнительная простота организации сжигания определяет довольно широкое распространение этого процесса на практике. Типичная технологическая схема сжигания отходов с использованием трубчатой печи представлена на рис.

В соответствии с установленной классификацией осуществляется кодирование видов отходов. В шестом разряде кода отходов используют буквенные символы, характеризующие виды опасности отходов: Л — легковоспламеняющиеся жидкие отходы; П — пожароопасные отходы; В — взрывоопасные отходы; С — самовозгорающиеся отходы; И — отходы, способные вызывать инфекционные заболевания у людей и животных; К — отходы, характеризующиеся коррозионными свойствами; Т — отходы, способные выделять токсичные газы при контакте с водой или воздухом.

Классификация выбросов в атмосферу

В соответствии с ГОСТ 17,2,1,01-76 выбросы классифицируются следующим образом:

  • по организации отвода и контроля:
    • организованные – поступают в атмосферу через специальные сооружения, трубы, шахты;
    • неорганизованные – поступают в атмосферный воздух в виде направленных потоков в результате нарушения оборудования, в местах погрузки, хранения продуктов.
  • по агрегатному состоянию вредных веществ:
    • газо- и парообразные (сернистый ангидрид, оксид углерода, оксиды азота, углеводород);
    • твердые (органическая и неорганическая пыль, дым, свинец, сажа, смолистые соединения);
  • по размеру частиц:
    • мелкодисперсные – частицы меньше 1 мк.
    • среднедисперсные – 1-10 микрон.
    • крупнодисперсные – 10-50 микрон.
    • крупные – больше 50 микрон.

До 1 микрона частицы находятся в воздухе в непрерывном беспорядочном движении. 1-10 – падают с постоянной скоростью, больше 10 – падают с возрастающей скоростью. Аэрозоли – это взвешенные в воздухе частицы, в основном это полидисперсные системы (частицы разной величины).
Пыль – это аэродисперсная система с малой скоростью осаждения частиц под действием силы притяжения (0,1 – 5 мк). Образуется при сжигании топлива и в результате химических реакций.
Туман образуется при конденсации паров или распылении жидкости (3-5 мк). Газы и пары – их дисперсность достигает молекулярного уровня (оксиды, кетоны).

  • по характеру воздействия на человека:
    • общетоксические (диоксид углерода, свинец, мышьяк, ртуть, бензол, цианиды);
    • раздражающие (аммиак, сернистый ангидрид, окислы азота, ацетон);
    • сенсибилизирующие или аллергены, или усиливающие действия других (формальдегид, лаки, растворители);
    • канцерогенные, вызывающие образование опухолей (бензопирен, сажа, оксиды хрома, асбест).
    • мутогенные (свинец, марганец, радиационные вещества).
    • влияющие на репродуктивную функцию (ртуть, свинец, марганец).
  • по пути проникновения в организм человека:
    • проникающие через дыхательные пути (ингаляция – 80%).
    • Проникающие через желудочно-кишечный тракт (пищеварительную систему – 5%).
    • Кожа и слизистая оболочка (резорбция – 15%).

В соответствии с ГОСТ 12.1.007-88 – системой стандартов безопасности труда, вредные вещества классифицируются по степени воздействия на человека и делятся на 4 класса опасности:
— вещества чрезвычайно опасные: ПДК таких веществ в атмосферном воздухе должно быть < 0,1 (хлор, ртуть).
— вещества высокоопасные: ПДК таких веществ в атмосферном воздухе должно быть 0,1…1 (цианистые соединения, йод, медь).
— вещества умеренно опасные: ПДК таких веществ в атмосферном воздухе должно быть 1…10 (борная кислота).
— вещества малоопасные: ПДК таких веществ > 10 (аммиак, аммоний).

При наличии в атмосфере веществ однонаправленного действия, обладающие эффектом суммации, должны соблюдаться условия:

где — фактическая концентрация;
— предельная концентрация.

Эффектом суммации обладают группы:

  • сернистый ангидрид и никель;
  • сернистый ангидрид и сероводород;
  • сернистый ангидрид и оксиды азота;
  • минеральные кислоты;

Всего 40 групп таких веществ.

Определение платежей за выброс в атмосферу загрязняющих веществ:

где:
— базовый норматив платы за выбросы 1 тонны загрязняющего вещества в пределах лимита.
— масса годового выброса загрязняющего вещества в пределах лимита.
— коэффициент кратности платы за сверхлимитированные выбросы.
— масса сверхлимитированного выброса.
— , коэффициент, учитывающий территориальные, экологические и социальные условия.
; где — коэффициент, который зависит от числа жителей, и принимает значение от 1 до 1,8. — коэффициент, учитывающий народно-хозяйственное значение населенного пункта, принимает значение от 1 до 1,65.
— коэффициент индексации.

Для передвижных источников это формула имеет следующий вид:

Санитарно-защитные зоны

В зависимости от количества и степени вредности выбросов в атмосферу существуют следующие санитарно-защитные зоны (СЗЗ):

  • 1. 1000 м — для предприятий I класса;
  • 2. 500 м — для предприятий II класса;
  • 3. 300 м — для предприятий III класса;
  • 4. 100 м — для предприятий IV класса;
  • 5. 50 м — для предприятий V класса.

СЗЗ является обязательным элементом любого объекта, который негативно воздействует на среду обитания и здоровье человека. Ширина СЗЗ устанавливается с учетом санитарной классификации результатов расчетов ожидаемого загрязнения атмосферного воздуха, а для действующих предприятий — натурных исследований.

Территория СЗЗ предназначена для:

  • * обеспечения снижения уровня воздействия до требуемых гигиенических нормативов по всем факторам воздействия за ее пределами;
  • * создания санитарно-защитного барьера между территорией предприятия и территорией жилой застройки;
  • * организации дополнительных озелененных площадей, обеспечивающих экранирование, ассимиляцию и фильтрацию загрязнителей атмосферного воздуха.

СЗЗ для предприятий IV класса должна быть максимально озеленена — не менее 60% площади; для предприятий II и III классов — не менее 50%; для предприятий I класса — не менее 40% ее территории с обязательной организацией полосы древесно-кустарниковых насаждений со стороны жилой застройки.

Предприятия химико-фармацевтической промышленности должны иметь следующие размеры СЗЗ (извлечения из СН 245-71):

Вредные вещества в воздухе.

Определение нормативов вредных веществ.

  В городах воздух очень сильно загрязняют вредные выбросы автотранспорта и промышленных предприятий, выбрасывающих целую гамму веществ, каждое из которых с разной степенью интенсивности отрицательно влияет на здоровье человека.
  Для всех, загрязняющих веществ существуют нормы ПДК (предельно допустимых концентраций) веществ в воздухе. За соблюдением этих норм должны следить специальные органы (в Москве это ГПУ «Мосэкомониторинг» ) и в случае систематического их нарушения накладывать определенные санкции: от штрафа до закрытия предприятия.
  На данной странице приведены краткие характеристики некоторых наиболее распространенных вредных веществ, выбрасываемых в воздух автотранспортом и промышленными предприятиями.
Класс опасности вредных веществ — условная величина, предназначенная для упрощённой классификации потенциально опасных веществ.
Стандарт ГОСТ 12.1.007-76 «Классификация вредных веществ и общие требования безопасности» устанавливает следующие признаки для определения класса опасности вредных веществ:
По степени воздействия на организм вредные вещества подразделяются на четыре класса опасности:
  I вещества чрезвычайно опасные
  II вещества высокоопасные
  III вещества умеренно опасные
  IV вещества малоопасные
ПДК — предельная допустимая концентрация загрязняющего вещества в атмосферном воздухе – концентрация, не оказывающая в течение всей жизни прямого или косвенного неблагоприятного действия на настоящее или будущее поколение, не снижающая работоспособности человека, не ухудшающая его самочувствия и санитарно-бытовых условий жизни.
ПДКсс – предельно допустимая среднесуточная концентрация химического вещества в воздухе населенных мест, мг/м3. Эта концентрация не должна оказывать на человека прямого или косвенного вредного воздействия при неопределенно долгом (годы) вдыхании.

Характеристики вредных веществ.

Сернистый ангидрид Азота оксид Азота диоксид Углерода окись Углерода двуокись
Ванадия пятиокись Сероуглерод Ксилол Бензол Бензпирен
Толуол Хлор Хром шестивалентный Сажа Озон
Свинец Тетроэтилсвинец Формальдегид Фенол Диоксид селена
Сероводород Бромбензол Метилмеркаптан Нитробензол Аммиак


  Сернистый ангидрид (диоксид серы) SO2
  Класс опасности — 3
  ПДКсс — 0,05
  ПДКмр — 0,5
  Бесцветный газ с характерным резким запахом. Токсичен.
  В лёгких случаях отравления сернистым ангидридом появляются кашель, насморк, слезотечение, чувство сухости в горле, осиплость, боль в груди; при острых отравлениях средней тяжести, кроме того, головная боль, головокружение, общая слабость, боль в подложечной области; при осмотре — признаки химического ожога слизистых оболочек дыхательных путей.
  Длительное воздействие сернистого ангидрида может вызвать хроническое отравление. Оно проявляется атрофическим Ринитом, поражением зубов, часто обостряющимся токсическим бронхитом с приступами удушья. Возможны поражение печени, системы крови, развитие пневмосклероза.
  Особенно высокая чувствительность к диоксиду серы наблюдается у людей с хроническими нарушениями органов дыхания, с астмой.
  Диоксид серы образуется при использовании резервных видов топлива предприятиями теплоэнергетического комплекса (мазут, уголь, газ низкого качества) и выбросов дизельного автотранспорта.
Наверх
  Азота оксид (окись азота) NO.
  Класс опасности —
  ПДКсс — 0,4
  ПДКмр — 0,06
  Бесцветный газ со слабым сладковатым запахом, известен под названием «веселящий газ», т.к. значительные количества его возбуждающе действуют на нервную систему. В смеси с кислородом применяют для наркоза в легких операциях.
  Соединение обладает положительным биологическим действием. NO является важнейшим биологическим проводником, способным вызывать на клеточном уровне большое количество позитивных изменений, что приводит к улучшению кровообращения, иммунной и нервной систем.
  Оксид азота образуется при горении угля, нефти и газа. Он образуется при взаимодействии азота N2 и кислорода O2 воздуха при высокой температуре: чем выше температура горения угля, нефти и газа, тем больше образуется оксида азота. Далее при обычной температуре NO окисляется до NO2 который уже является вредным веществом.
Наверх
  Азота диоксид (двуоокись азота) NO2
  Класс опасности — 2
  ПДКсс — 0,004
  ПДКмр — 0,085
  При высоких концентрациях бурый газ с удушливым запахом. Действует как острый раздражитель. Однако при тех концентрациях, которые присутствуют в атмосфере, NO2 является скорее потенциальным раздражителем и только потенциально ее можно сравнивать с хроническими легочными заболеваниями. Однако у детей в возрасте 2 -3 года наблюдался некоторый рост заболеваний бронхитом.
  Под воздействием солнечной радиации и при наличии несгоревших углеводородов окислы азота вступают в реакции с образованием фотохимического смога.
  Часто различные окислы азота, которые образуются при сгорании любых видов топлива, объединяют в одну группу «NOx». Однако наибольшую опасность представляет именно двуокись азота NO2
  Подробно о свойствах диоксида азота —
Наверх
  Углерода окись СО (угарный газ)
  Класс опасности — 4
  ПДКсс — 0,05
  ПДКмр — 0,15
  Газ без цвета и запаха. Токсичен. При острых отравлениях головная боль, головокружение, тошнота, слабость, одышка, учащенный пульс. Возможна потеря сознания, судороги, кома, нарушение кровообращения и дыхания.
  При хронических отравлениях появляются головная боль, бессонница, возникает эмоциональная неустойчивость, ухудшаются внимание и память. Возможны органические поражения нервной системы, сосудистые спазмы
  Углерода окись образуется в результате неполного сгорания углерода в топливе. В частности при горении углерода или соединений на его основе (например, бензина) в условиях недостатка кислорода. Подобное образование происходит в печной топке, когда слишком рано закрывают печную заслонку (пока окончательно не прогорели угли). Образующийся при этом монооксид углерода, вследствие своей ядовитости, вызывает физиологические расстройства («угар») и даже смерть, отсюда и одно из тназваний — «угарный газ»
  Основным антропогенным источником CO в настоящее время служат выхлопные газы двигателей внутреннего сгорания автомобилей. Оксид углерода образуется при сгорании углеводородного топлива в двигателях внутреннего сгорания при недостаточных температурах или плохой настройке системы подачи воздуха
Наверх
  Углерода двуокись (углекислый газ) СО2
  Бесцветный газ со слабым кисловатым запахом. Диоксид углерода не токсичен, но не поддерживает дыхание. Большая концентрация в воздухе вызывает удушье. Вызывает гипоксию (длительностью до нескольких суток), головные боли, головокружение, тошноту (конц 1.5 — 3%). При конц. выше 61% теряется работоспособность, появляется сонливость, ослабление дыхания, сердечной деятельности, возникает опасность для жизни.
  СО2 поглощает испускаемые Землёй инфракрасные лучи и является одним из парниковых газов, вследствие чего принимает участие в процессе глобального потепления
Наверх
  Ванадия пятиокись V2O5.
  Класс опасности — 1
  ПДКсс — 0,002
  Ядовита. Вызывает раздражение дыхательных путей, легочные кровотечения, головокружение, нарушение деятельности сердца, почек и т.д. Канцероген.
  Соединение образуется в небольших количествах при сжигании мазута.
Наверх
  Сероуглерод (дисульфид углерода) CS2, бесцветная жидкость с неприятным запахом.
  Класс опасности — 2
  ПДКсс — 0,005
  ПДКмр — 0,03
  Пары сероуглерода ядовиты и очень легко воспламеняются. Действует на центральную и переферическую нервные системы, сосуды, обменные процессы.
  При легких отравлениях — наркотическое действие, головокружение. При отравлении средней тяжести возникает возбуждение с возможным переходом в кому. При хроничнской интоксикации возникают нервно сосудистые растройства, нарушение психики, сна и т.д.
  При длительных отравлениях могут возникать энцефалиты и полиневриты. Могут наблюдаться рецидивы судорог с потерей сознания, угнетение дыхания. При приеме внутрь наступают тошнота, рвота, боли в животе. При контакте с кожей наблюдаются гиперемия и химические ожоги.
Наверх
  Ксилол (диметилбензол)
  Класс опасности — 3
  ПДКсс — 0,2
  ПДКмр — 0,2
  Образует взрывоопасные паровоздушные смеси.
  Вызывает острые и хронические поражения кроветворных органов, дистрофические изменения в печени и почках, при контактах с кожей — дерматиты.
Наверх
  Бензол
  Класс опасности — 2
  ПДКсс — 0,1
  ПДКмр — 1,5
  Бесцветная летучая жидкость со своеобразным нерезким запахом.
  Канцероген.
  При острых отравлениях наблюдается головная боль, гоовокружение, тошнота, рвота, возбуждение сменяющееся угнетенным состоянием, частый пульс, падение кровяного давления. В тяжелых случаях — судороги, потеря сознания.
  Хронические отравления проявляются изменением крови (нарушение функции костного мозга), головокружением, общей слабостью, расстройством сна, быстрой утомляемостью. У женщин — нарушение менструальной функции.
Наверх
  Бензпирен, бенз(а)пирен
  Класс опасности — 1
  ПДКсс — 0,01
  Образуется при сгорании углеводородного жидкого, твёрдого и газообразного топлива (в меньшей степени при сгорании газообразного).Может появиться в дымовых газах при сжигании любого топлива с недостатком кислорода в отдельных зонах горения.
  Бенз(а)пирен является наиболее типичным химическим канцерогеном окружающей среды, он опасен для человека даже при малой концентрации, поскольку обладает свойством биоаккумуляции. Будучи химически сравнительно устойчивым, бенз(а)пирен может долго мигрировать из одних объектов в другие. В результате многие объекты и процессы окружающей среды, сами не обладающие способностью синтезировать бенз(а)пирен, становятся его вторичными источниками. Бенз(а)пирен оказывает также мутагенное действие.
Наверх
  Толуол (метилбензол)
  Класс опасности — 3
  ПДКсс — 0,6
  ПДКмр — 0,06
  Бесцветная горючая жидкость.
  Пределы взрываемой смеси с воздухом 1.3 — 7%.
  Толуол (метилбензол) — является сильно токсичным ядом, влияющим на функцию кроветворения организма, также, как и его предшественник, бензол. Нарушение кроветворения проявляется в цианозе, гипоксии.
  Пары толуола могут проникать через неповрежденную кожу и органы дыхания, вызывать поражение нервной системы (заторможенность, нарушения в работе вестибулярного аппарата), в том числе необратимое
Наверх
  Хлор
  Класс опасности — 2
  ПДКсс — 0,03
  ПДКмр — 0,1
  Желто-зеленый газ с резким раздражающим запахом. Раздражает слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. К первичным воспалительным прцессам обычно присоединяется вторичная инфекция. Острые отравления развиваются почти намедленно. При вдыхании средних и низких концентраций отмечаются стеснение и боль в груди, учащенное дыхание, резь в глазах, слезотечение, повышенное содержание лейкоцитов в крови, температуры тела и т.п. Возможны бронхопневмония, отек легких, депрессивное состояние, судороги. Как отдаленные последствия наблюдаются катары верхних дыхательных путей, бронхит, пневмосклероз и др. Возможна активизация туберкулеза. При длительном вдыхании небольших концентраций наблюдаются аналогичные, но медленно развивающиеся формы заболевания.
Наверх
  Хром шестивалентный
  Класс опасности — 1
  ПДКсс — 0,0015
  ПДКмр — 0,0015
  Токсичен. Начальные формы заболевания проявляются ощуще¬нием сухости и болью в носу, першением в горле, затруднением дыхания, кашлем и т.д. При длительном контакте развиваются признаки хронического отравления: головная боль, слабость, диспепсия, потеря в весе и др. Нарушаются функции желудка, пе¬чени и поджелудочной железы. Возможны бронхит, астма, диффузный пневмосклероз. При воздействии на кожу могут развиваться дерматиты, экземы.
  Соединения хрома обладают КАНЦЕРОГЕННЫМ действием.
Наверх
  Сажа.
  Класс опасности — 3
  ПДКсс — 0,5
  ПДКмр — 0,15
  Дисперсный углеродный продукт неполнго сгорания. Сажевые частицы не взаимодействуют с кислородом воздуха и поэтому удаля¬ются только за счет коагуляции и осаждения, которые идут очень медленно. Поэтому, для сохранения чистоты окружающей среды нужен очень жесткий контроль за выбросами сажи.
  Канцеpоген, способствует возникновению pака кожи.
Наверх
  Озон (О3)
  Класс опасности — 1
  ПДКсс — 0,003
  ПДКмр — 0,16
  Взрывчатый газ синего цвета с резким характерным запахом. Убивает микроорганизмы, поэтому его применяют для очистки воды и воздуха (озонирование). Однако в воздухе допустимы лишь очень малые концентрации т.к. озон чрезвычайно ядовит (более чем угарный газ СО).
Наверх
  Свинец и его соединения (кроме тетраэтилсвинца)
  Класс опасности — 1
  ПДКсс — 0,0003
  Ядовит, воздействует на центpальную неpвную систему, даже малые дозы свинца вызывают у детей отставание в pазвитии интеллекта. Поражение нервной системы проявляется астенией, при выраженных формах — энцефалопатией, параличами (преимущественно разгибателей кистей и пальцев рук), полиневризмом.
  При хронической интоксикации возможны поражения печени, сердечно-сосудистой системы, нарушение эндокринных функций (например, у женщин — выкидыши). Угнетение иммуннобиологической реактивности способствует повышенной общей заболеваемости. Возможны и смеpтельные отpавления.
  Свинец влияет на нервную систему человека, что приводит к снижению
  интеллекта, вызывает изменение физической активности, координации слуха,
  воздействует на сердечно-сосудистую систему, приводя к заболеванию сердца.
  Это оказывает негативное влияние на состояние здоровья населения и в первую
  очередь детей, которые наиболее восприимчивы к свинцовым отравлениям.
  Канцероген, мутаген.
Наверх
  Тетроэтилсвинец
  ОБУВ — 0,000003
  Горюч.
  При температуре выше 77°C могут образоваться взрывоопасныe смеси пар/воздух.
  Вещество раздражает глаза, кожу, дыхательные пути. Вещество может оказывать действие на центральную нервную систему , приводя к раздражительности, бессоннице, сердечным расстройствам. Воздействие может вызывать помутнение сознания. Воздействие высоких концентраций может вызвать смерть. Показано медицинское наблюдение.
  При долговременном или многократном воздействии может оказать токсическое действие на репродуктивную функцию человека.
Наверх
  Формальдегид HCOH
  Бесцветный газ с резким запахом.
  Токсичен, оказывает отрицательное влияние на генетику, органы дыхания, зрения и кожный покров. Оказывает сильное воздействие на нервную систему. Формальдегид занесен в список канцерогенных веществ.
  Вещество может оказывать действие на печень и почки, приводя к функциональным нарушениям
  Применяют формальдегид при изготовлении пластмасс, а основная часть формальдегида идет на изготовление ДСП и других древесностружечных материалов. В них феноло-формальдегидная смола составляет 6-18% от массы стружек.
Наверх
  Фенол
  Фенол – летучее вещество с характерным резким запахом. Пары его ядовиты. При попадании на кожу фенол вызывает болезненные ожоги При острых отравлениях — нарушение дыхательных функций, ЦНС. При хронических отравления — нарушение функций печени и почек
Наверх
  Диоксид селена
  Класс опасности — 1
  ПДКсс — 0,05
  ПДКмр — 0,1
  Вещество оказывает разъедающее действие на глаза кожу и дыхательные пути. Вдыхание может вызвать отек легких (см. Примечания). Вещество может оказывать действие на глаза, приводя к аллергоподобной реакции век (красные глаза). Показано медицинское наблюдение.
  Повторный или длительный контакт может вызвать сенсибилизацию кожи. Вещество может оказывать действие на дыхательные пути и желудочно-кишечный тракт, центральную нервную систему и печень, приводя к раздражению носоглотки, желудочно-кишечному дистрессу и постоянный запах чеснока и поражению печени.
Наверх
  Сероводород
  Класс опасности — 2
  ПДКмр — 0,008
  Бесцветный газ с запахом тухлых яиц.
  Вещество раздражает глаза и дыхательные пути. Вдыхание газа может вызвать отек легких Быстрое испарение жидкости может вызвать обморожение. Вещество может оказывать действие на центральную нервную систему. Воздействие может вызвать потерю сознания. Воздействие может вызвать смерть. Эффекты могут быть отсроченными.
Наверх
  Бромбензол C6H5Br.
  Класс опасности — 2
  ПДКсс — 0,03
  Вещество раздражает кожу. Проглатывание жидкости может вызвать аспирацию в легких с риском возникновения химического воспаления легких. Вещество может оказывать действие на нервную систему
  Может оказывать действие на печень и почки, приводя к функциональным нарушениям
Наверх
  Метилмеркаптан CH3SH
  Класс опасности — 2
  ПДКмр — 0,0001
  Бесцветный газ с характерным запахом.
  Газ тяжелее воздуха. и может стелиться по земле; возможно возгорание на расстоянии.
  Вещество раздражает глаза, кожу и дыхательные пути. Вдыхание газа может вызвать отек легких. Быстрое испарение жидкости может вызвать обморожение. Вещество может оказывать действие на центральную нервную систему, приводя к дыхательную недостаточность. Воздействие в большой дозе может вызвать смерть.
  За счёт сильного неприятного запаха метилмеркаптан используются для добавления во вредные газы, не имеющие запаха, для обнаружения утечки.
Наверх
  Нитробензол
  Класс опасности — 4
  ПДКсс — 0,004
  ПДКмр — 0,2
  Вещество может оказывать действие на кровяные клетки , приводя к образованию метгемоглобина. Воздействие может вызвать помутнение сознания. Эффекты могут быть отсроченными.
  При длительном воздействии может оказывать действие на органы кроветворения и на печень
  Аммиак NH3, нитрид водорода (запах нашатырного спирта), почти вдвое легче воздуха
  Класс опасности — 2
  ПДКсс — 0,004
  ПДКмр — 0,2
  Бесцветный газ с резким удушливым запахом и едким вкусом.
  Ядовит, сильно раздражает слизистые оболочки.
  При остром отравлении аммиаком поражаются глаза и дыхательные пути, при высоких концентрациях возможен смертельный исход. Вызывает сильный кашель, удушье, при высокой концентрации паров — возбуждение, бред. При контакте с кожей — жгучая боль, отек, ожег с пузырями. При хронических отравлениях наблюдаются расстройство пищеварения, катар верхних дыхательных путей, ослабление слуха.
  Смесь аммиака с воздухом взрывоопасна.
Наверх

34.Состав воздуха и вредные вещества в воздухе рабочей зоны.

  • •1.Условия труда и деятельности. Понятие о потенциальных и реальных опасностях. Источники формирования опасностей.
  • •4.Понятие о риске и приемлемом риске. Примеры расчета риска.
  • •5.Принципы обеспечения безопасности. Их классификация.
  • •2.Виды опасностей, их классификация. Причины несчастных случаев.
  • •3.Негативные последствия травматизма и профзаболеваний для общества и государства.
  • •8.Основные законодательные акты охраны труда в рф и защиты в чс.
  • •9.Подзаконные и нормативные правовые акты охраны труда в рф.
  • •6.Методы и средства обеспечения безопасности.
  • •7.Классификация условий труда по показателям вредности и опасности, тяжести и напряженности трудового процесса.
  • •10.Система стандартов безопасности труда.
  • •11.Ответственность за нарушение Законодательства о труде.
  • •12.Возмещение физического вреда при нарушении охраны труда.
  • •13. Возмещение морального вреда при нарушении охраны труда.
  • •14.Сущность системы управления от на предприятии. Задачи управления в суот, объекты управления. Функции суот.
  • •16.Административно-общественный контроль за состоянием охраны труда. Другие виды контроля.
  • •17.Обучение работающих безопасным приемам и методам работы.
  • •19.Характер физического труда. Категории работ по степени тяжести.
  • •20.Механизированные формы физического труда. Оценка условий труда.
  • •21.Характер умственного труда и его оценка.
  • •23.Психологические причины создания опасных ситуаций.
  • •24.Порядок расследования нетяжелых несчастных случаев.
  • •25.Порядок расследования тяжелых и групповых несчастных случаев.
  • •27.Анализ и оценка состояния охраны труда. Критерий оценки.
  • •30.Нормативная основа, сроки проведения и результаты специальной оценки условий труда на рабочих местах.
  • •41.Естественное освещение, виды и показатели его. Метод расчета естественного освещения.
  • •28.Экономические потери при травматизме и заболеваниях. Экономическая эффективность мероприятий по охране труда.
  • •35.Классификация химических веществ по токсичному эффекту.
  • •29.Цели и порядок проведения специальной оценки условий труда на рабочих местах.
  • •34.Состав воздуха и вредные вещества в воздухе рабочей зоны.
  • •45.Ультразвук и его воздействие на человека, защита от уз.
  • •36.Количественные оценки воздействия веществ на человека и классификация вредных веществ по степени воздействия.
  • •39.Основные элементы механической вентиляции. Показатели воздухообмена. Местная вентиляция, ее виды и условия применения. Классификация вентиляции
  • •40.Значение производственного освещения, требования к нему. Свет и его основные светотехнические единицы.
  • •46.Инфразвук и его воздействие на человека, защита от из.
  • •77.Природные пожары и их характеристика.
  • •53.Классификация производственных помещений по степени опасности поражения людей электротоком.
  • •73.Определение чс. Источники чс. Безопасность в чс. Признаки чс. Классификация чс по происхождению, по масштабу, их показатели.
  • •Понятие «устойчивость объекта экономики» и «устойчивость функционирования оэ». Факторы, определяющие устойчивость функционирования оэ.
  • •Социальные инциденты, конфликты. Терроризм.
  • •60.Безопасность условий труда при работе с компьютером.
  • •74. Классификация природных чс. Причины возникновения землетрясения и основные его критерии. Сейсмическая энергия землетрясения, единицы её измерения.
  • •75. Единицы измерения интенсивности землетрясения и характерные для них разрушения.
  • •76.Стихийные бедствия метеорологического характера и гидрологического характера и их опасности.
  • •78.Чс техногенного характера. Критерии оценки.
  • •Оружие массового поражения. Виды, применение, защита.
  • •Биолого-социальные чс. Типы, география распространения, профилактика.
  • •Оценка надежности системы защиты персонала оэ. Мероприятия по повышению устойчивости оэ.
  • •Сущность защиты населения в чс и их мероприятия. Классификация защитных сооружений.
  • •Эвакуация населения. Эвакуационные органы и их функции.
  • •Мероприятия медицинской защиты.
  • •Средства индивидуальной защиты. Виды, примеры, область применения.
  • •Единая государственная система предупреждения и ликвидации чс.
  • •Неотложные работы в зоне чс. Виды обеспечения при ликвидации чс.

Вам также может понравиться

Об авторе admin

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *